Сообщение об ошибке

  • Notice: Trying to access array offset on value of type int в функции element_children() (строка 6466 в файле /home/p372215/public_html/medserver.co.il/includes/common.inc).
  • Deprecated function: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls в функции _menu_load_objects() (строка 569 в файле /home/p372215/public_html/medserver.co.il/includes/menu.inc).
  • Deprecated function: implode(): Passing glue string after array is deprecated. Swap the parameters в функции drupal_get_feeds() (строка 394 в файле /home/p372215/public_html/medserver.co.il/includes/common.inc).

Ученые расшифровали генетический код рака

Революцией в онкологии уже назвали достижение британских ученых.
Им удалось полностью расшифровать генетический код двух видов рака: меланомы (рак кожи) и рака легких.

Коллектив ученых из 10 стран работает над созданием полного каталога всех генных мутаций, которые появляются при различных видах рака. Ученые установили, что генетический код меланомы содержит около 30000 мутаций. Почти все они появляются под воздействием повышенных доз солнечного излучения, и, конкретно, его наиболее активной составляющей - ультрафиолетового излучения.

Геном рака легких содержит 23000 мутаций. В большинстве своем они обязаны влиянию табачного дыма. Ученые считают, что на каждые 15 выкуренных сигарет приходится еще одна мутация.

Большинство генетических изменений неопасны для организма, но кто знает, когда появится мутация, которая "запустит" процесс ракового деления клеток?
 
Израильские генетики принимают активное участие в составлении каталога генетических мутаций. Они расценивают достигнутый успех как прорыв, который позволит уже в обозримом будущем подбирать для каждого онкологического больного индивидуальное лечение, исходя из присущих ему генетических изменений.

Лекарство будет "надеваться" на организм, как перчатка на руку: оно будет точно соответствовать всем особенностям механизма болезни у каждого больного персонально. Придет конец мучительным поискам "вслепую" того средства, которое может помочь. Врачи не будут тратить на эти поиски дорогое время жизни пациента и его силы.

Кроме того, специалисты-онкологи в Израиле видят возможность отслеживать появление генетических мутаций по анализу крови, и делать это на раннем этапе - пока еще изменения наследственного материала не привели к развитию опухолей.

Подать заявку

Возможные пути организации лечения: