Врачи давно знают, что предрасположенность к гипертонической болезни является наследственным фактором.
 
Риск обзавестись повышенным кровяным давлением, получить инсульт или столкнуться с почечной недостаточностью выше у тех людей, среди ближайших родственников которых имеются больные этих категорий. Поэтому ученые настойчиво вели работы по поиску носителей наследственной информации.

И вот появились обнадеживающие результаты - найден ген СТК39, который отвечает за выработку белка, контролирующего обмен солей натрия в почках. Именно нарушение процесса переработки солей натрия является пусковым механизмом гипертонии.

Ген СТК39 был обнаружен в наблюдениях за изолированной группой амишей, проживающей в Америке и ввиду замкнутого образа жизни способной проследить свое происхождение до 14-го колена. Такие замкнутые группы являются идеальным объектом для генетических исследований.
 
Параллельно тот же ген СТК39 был обнаружен при исследовании групп добровольцев в Европе. По мнению ученых, эту разновидность гена имеют от 20 до 25% белых людей. Среди множества генов, контролирующих артериальное давление, именно этот отвечает и за систолическое, и за диастолическое давление.
 
Израильские ученые присоединяются к тем своим европейским коллегам, которые считают, что гипертония является полиморфным заболеванием, она может возникнуть на фоне влияния различных факторов.

Однако раскрытие генетической природы повышенного давления с энтузиазмом воспринято в Израиле, поскольку в этой стране с ее широко развитой сетью генетических консультаций представляется весьма перспективным генетическое сканирование пациентов из группы риска и раннее медицинское сопровождение этих людей, которое позволит избежать таких грозных осложнений гипертонии, как инсульт или почечная недостаточность.