Анализ ДНК плода в крови матери позволяет определить пол будущего ребенка уже на 7-й неделе беременности.
 
Проверка проводится только по специальным показаниям и не предназначена для массового использования - например, чтобы удовлетворить любопытство родителей относительно того, кто у них родится - мальчик или девочка.

Некоторые тяжелые заболевания и уродства передаются человеку исключительно через половые хромосомы.
Если в крови матери обнаруживаются Y-хромосомы, то они могут появиться только в том случае, когда она беременна ребенком мужского пола. Y-хромосома может принадлежать только отцу ребенка.

Соответственно, в том случае, когда эта хромосома не выявлена, можно говорить о том, что в матке развивается будущая девочка. При наличии в семье обоснованных подозрений на существование генетических заболеваний, "сцепленных" с мужским или женским полом, раннее определение половой принадлежности плода может существенно помочь в решении вопроса о целесообразности сохранения такой беременности.

Примером такого заболевания может служит гемофилия - нарушение свертываемости крови. Есть и другие, еще более тяжелые патологии.
 
ДНК плода появляется в материнской крови уже на 5-й неделе беременности. Точность ее определения приближается к 100%.

Проверка позволяет решить, требуется ли дальнейшее проведение таких небезопасных для развития беременности и тяжелых для женщины анализов, как пункция плаценты и исследование околоплодных вод.
Именно они способны предоставить информацию о наличии тяжелых пороков развития плода, но их проведение сопряжено с целым рядом трудностей, поэтому возможность заранее определить пол зародыша позволит в ряде случаев избавить женщину и ее плод от лишних мучений и переживаний.