Сообщение об ошибке
- Notice: Trying to access array offset on value of type int в функции element_children() (строка 6466 в файле /home/p372215/public_html/medserver.co.il/includes/common.inc).
- Deprecated function: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls в функции _menu_load_objects() (строка 569 в файле /home/p372215/public_html/medserver.co.il/includes/menu.inc).
- Deprecated function: implode(): Passing glue string after array is deprecated. Swap the parameters в функции drupal_get_feeds() (строка 394 в файле /home/p372215/public_html/medserver.co.il/includes/common.inc).
Вы здесь
Ангиоэдема: что думают и как лечат в Израиле
Наследственная ангиоэдема - это генетически
обусловленное заболевание, имеющее семейный характер. Она
характеризуется появлением отеков неаллергического характера на
руках и ногах, а также на внутренних органах и в любых участках
организма, что может вызывать боли и даже угрожать жизни
больного.
В основе механизма развития болезни лежит нарушение работы гена,
отвечающего за выработку специфического белкового фермента. Когда
его количество в крови понижено, происходит истечение жидкости из
сосудов в ткани, что и выражается отеками.
Болезнь проявляется уже в раннем возрасте в виде приступов
отекания ступней ног и кистей рук, отеки могут возникать на
предплечьях, в стенках пищеварительного тракта, на различных
участках лица (губы, щеки, веки), на половых органах. Самая тяжелая
форма - это отек дыхательных путей, который может представлять
собой угрозу для жизни больного.
В противовес кожным реакциям, свойственным аллергии, приступы
ангиоэдемы не характеризуются кожными высыпаниями или зудом. Они
держатся в течение нескольких дней и могут привести к тяжелым
изменениям внешнего вида и к нарушению нормального
функционирования.
Отеки в области рта, языка и глотки угрожают жизни, требуют мер
экстренной помощи - вплоть до трахеотомии, чтобы обеспечить
поступление воздуха в дыхательную систему. Отеки по ходу
пищеварительного тракта вызывают сильные боли в животе и рвоту, что
самым пагубным образом сказывается на качестве жизни больного.
Иногда, вследствие нераспознавания ангиоэдемических отеков в
брюшной полости пациенты оказываются на операционном столе, что
никак не может им помочь.
Частота возникновения наследственной ангиоэдемы составляет 1 на
30-50 тысяч населения. Заболевание является наследственным,
генетически обусловленным деятельностью доминантного гена. Согласно
законам наследования, оно проявляется у половины членов семьи.
Болезнь поражает детей и взрослых любого возраста, мужчин и женщин
- одинаково. У 85% больных речь идет о серьезном поражении
производства необходимого фермента.
Наследственная ангиоэдема не поддается полному излечению, однако
современные лекарственные средства - главным образом, гормоны
и препараты, влияющие на свертывание крови - способны
значительно облегчить состояние больных.
В настоящее время ожидается появление на рынке лекарств нового
препарата, воздействующего на чувствительность организма к
ферменту, производимому организмом даже в самых малых количествах.
Клинические испытания этого лекарства прошли успешно, и теперь и
европейские, и американские организации, отвечающие за выдачу
разрешений на новые медицинские препараты, приняли заявку на
рассмотрение судьбы нового лекарства в ускоренном порядке.
В Израиле работает Объединение больных наследственной ангиоэдемой,
которое координирует лечебную и информационную работу в этом
направлении, а также продвигает на израильский медицинский рынок
все новинки, способствующие лечению, помощи и поддержке этих
больных.