Профессор Шмуэль Банай, заведующий отделением интервенционной кардиологии тель-авивского медицинского центра «Сораски» (клиника Ихилов), возглавлял группу учёных, разработавших уникальный стент, имплантируемый в коронарную вену методом катетеризации и улучшающий кровоснабжение сердца. Недавно такой стент был одобрен к применению в странах Европейского союза.

Израильское изобретение, являющееся плодом десятилетнего труда группы учёных под руководством профессора Шмуэля Баная, является очень важной новостью для пациентов с тяжёлыми кардиологическими заболеваниями - пациентов, в прошлом перенесших хирургические вмешательства на сердце, в т. ч. чрескожные коронарные вмешательства и операции коронарного шунтирования - но, несмотря на это, продолжающих страдать стенокардией, ограничивающей их жизнедеятельность.

Для таких пациентов, количество которых в только в США и Европе, по приблизительным оценкам, составляет около двух миллионов, профессором Банаем и его коллегам был разработан особый стент в форме песочных часов, устанавливающийся путём катетеризации в вену, по которой осуществляется отток крови от миокарда. Этот стент, называемый Reducer, приводит к сужению коронарной вены, что вызывает изменение кровяного давления в мелких артериях миокарда и улучшению кровотока и обеспечения кислородом участков миокарда с нарушенным кровотоком. Пациенты сообщают о значительном улучшении качества жизни уже через месяц после имплантации стента Reducer, а также об уменьшении проявлений стенокардии и возобновлении нормальной жизнедеятельности.

До настоящего времени, имплантация стента Reducer в коронарную вену была выполнена у 50 пациентов во всём мире, в некоторых случаях - в качестве резервной терапии, по причине их тяжёлого состояния, а у большинства из них - в рамках клинических исследований, проводимых в Европе, Канаде и Скандинавии. Шесть пациентов, прошедших процедуру стентирования ещё шесть лет назад,  до настоящего времени сообщают о прекрасном самочувствии. В середине ноября 2011 года стент Reducer был разрешён к применению в странах Европейского союза для лечения пациентов, страдающих стенокардией, резистентной к традиционным видам лечения. Министерство здравоохранения Израиля также одобрило данный вид лечения.

В настоящее время проводятся международные клинические испытания нового стента в нескольких государствах Европы, а также в Канаде - для получения лицензии Американской администрации по контролю медикаментов и пищевых продуктов (FDA).