Исследователи Тель-Авивского университета выступили с официальным сообщением о том, что ими разработан новый препарат, которых способен предотвращать заболевание раком. В случае, если злокачественное образование уже имеет место, с помощью этого препарата его удается перевести в "хроническое" состояние, с которым можно жить долгие годы. Таким образом, сделан важнейший шаг на пути к осуществлению одного из самых горячих мечтаний человечества, чтобы диагноз "рак" перестал быть приговором.

Суть открытия состоит в том, что ученым удалось остановить ангиогенез - образование и рост новых кровеносных сосудов. Дело в том, что раковая опухоль, отличаясь быстрым ростом, нуждается для своего существования в огромном количестве новых кровеносных сосудов, которые питают ее клетки. Затормозив ангиогенез, можно добиться прекращения роста опухолевых клеток.

Новость заключается в том, что израильские исследователи нашли способ доставки веществ, блокирующих ангиогенез, непосредственно в ткани опухоли. Воздействие оказывается на генетическом уровне, блокируя механизм построения новых кровеносных сосудов в тканях, причем выполняется это действие избирательно, только в месте развития опухоли.

Тормозящее воздействие на кровоток в зоне злокачественного новообразования помогает сдерживать рост раковых клеток, а это значит, что рак становится достаточно "управляемым", контролируемым заболеванием.

Разработчики революционного изобретения утверждают, что экспериментальные препараты являются менее агрессивными для здоровых тканей организма, чем применяемая сегодня химиотерапия. У них меньше побочных эффектов и они лучше переносятся по сравнению с широко используемыми сегодня методами борьбы с раком.

Генетический механизм работы нового препарата позволяет его создателям утверждать, что метод может служить для профилактики раковых заболеваний у людей, которые по генетическим показателям относятся к группе риска.

Результаты работы израильских ученых опубликованы в научном журнале "Federation of American Societies for Experimental Biology". Пока что речь идет о результатах, полученных в опытах на лабораторных грызунах. Продолжение экспериментов, их переход в стадию клинических опытов и утверждение нового изобретения израильтян займет еще несколько лет. По мнению авторов, практическое применение созданного ими препарата возможно через пять-десять лет.