Ученые Национального Института Здоровья (Мериленд, США) исследовали возможность внутриутробного лечения тяжелого врожденного заболевания - синдрома Дауна. Эта весьма распространенная патология встречается с частотой 1 на 700 новорожденных во всем мире.

До настоящего времени врачи научились распознавать отклонение в развитии плода, приводящее к рождению больного ребенка, еще на ранней стадии беременности. В Израиле беременные женщины обязательно проходят проверку, которая позволяет судить о развитии плода. Но на сегодня у врачей нет способа лечения этой болезни, связанной с хромосомными аномалиями. Известно только, что возникновение этой аномалии вызвано нехваткой определенных белков.

Американские ученые проводили опыты на мышах, у которых зафиксирована хромосомная аномалия, сходная с таковой у человека и приводящая к развитию синдрома Дауна. В матку беременных мышей путем инъекций исследователи вводили недостающие белки. Новорожденные мышата обнаруживали намного большие способности к обучению, чем мышата из контрольной группы, не получавшие таких белков. Ученые предупреждают, что полученные результаты, хоть и обнадеживают, но еще далеки от конечного этапа.

Требуется дальнейшее изучение, множественные опыты и длительная работа, прежде чем будут получены разрешения для опытов на людях. Однако специалисты уверены, что они находятся на правильном пути и надеются предложить способ лечения синдрома Дауна еще на стадии формирования плода.