Сообщение об ошибке
- Notice: Trying to access array offset on value of type int в функции element_children() (строка 6466 в файле /home/p372215/public_html/medserver.co.il/includes/common.inc).
- Deprecated function: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls в функции _menu_load_objects() (строка 569 в файле /home/p372215/public_html/medserver.co.il/includes/menu.inc).
- Deprecated function: implode(): Passing glue string after array is deprecated. Swap the parameters в функции drupal_get_feeds() (строка 394 в файле /home/p372215/public_html/medserver.co.il/includes/common.inc).
Вы здесь
Дислексия, дисграфия - во всем виновата генетика
Ученые обнаружили два гена, поражение которых приводит к
развитию у человека дислексии - затруднений при
обучении чтению и письму.
На протяжении долгих лет детей, страдающих от таких нарушений,
считали лентяями. Но теперь установлено, что дислектики нуждаются в
специальных программах обучения.
Попадая в подходящие для себя условия, такие дети нередко
обнаруживают замечательные способности. Проблема заключается в том,
чтобы как можно раньше выявить имеющееся у них отклонение и
обеспечить необходимые условия для развития и обучения.
Ученые рассчитывают, что с открытием генетической природы
дислексии можно будет организовать диагностическое
обследование детей на более раннем, чем сегодня, этапе, еще до
того, как они пойдут учиться в школу.
Эта проблема весьма актуальна в мире, потому что 4% населения,
согласно проведенным исследованиям, являются выраженными
дислектиками, и еще 6% обладают этими особенностями в малой или
средней степени.
Один из найденных генов обнаружили американские исследователи. Он
размещается на 6й хромосоме и носит название DCDC2.
Второй ген был открыт, практически, параллельно с первым. Его
обнаружили в ходе совместной работы шведские и финские ученые. Этот
ген под названием ROBO1 находится на 3й хромосоме.
Ученые считают, что в дальнейшем можно ожидать открытия новых
генов, отвечающих за те или иные виды дислексии, которых всего
насчитывается до 50. Практический смысл научных открытий
заключается в том, что простая генетическая проверка, выполняемая с
помощью рядового анализа крови может избавить детей и их родителей
от всех проблем, связанных сегодня с установлением дислексии.
В Израиле существует широкая сеть
специализированных медико-педагогических учреждений, называемых
"Институт развития ребенка", куда каждый ребенок может быть
направлен для обследования и выявления тех или иных особенностей
своего здоровья, в том числе и трудностей в обучении.
В настоящее время в правительстве рассматривается даже вопрос об
особой организации учебы для студентов-дислектиков.
Государство заинтересовано в том, чтобы дети с высоким
интеллектуальным потенциалом могли реализовать свои способности.
Ранняя диагностика генетических аномалий,
приводящих к дислексии, поможет правильному подходу к обучению
таких детей, в чем, несомненно, заинтересовано все общество.