В Израиле - впервые в мире! - ученые-специалисты в области неврологии и генетики нашли генетические маркеры, способные выполнять раннюю диагностику рассеянного склероза. Теперь выявить риск развития этого тяжелого аутоиммунного заболевания можно за 9 лет до того, как появятся первые симптомы болезни.
 
Механизм рассеянного склероза заключается в том, что в результате определенного сбоя в деятельности иммунной системы ее клетки, т.н.Т-лимфоциты, начинают разрушать миелиновую оболочку собственных нервных клеток организма. В результате появляются симптомы, которые могут отличаться у разных людей, в зависимости от конкретных участков нервных волокон, подвергшихся разрушению.
Заболевание чаще встречается среди женщин и поражает, преимущественно, выходцев из стран с холодным климатом.

Первые проявления рассеянного склероза возникают, в среднем, в возрасте 20-30 лет. По мере прогрессирования болезнь приводит к инвалидности, неподвижности и, в конечном итоге, смерти больного.

Израиль уже внес большой вклад в борьбу с этим заболеванием. Так, именно в Израиле разработаны два из препаратов, использующихся при лечении рассеянного склероза - Копаксон и Интерферон-бета.

Новый успех израильских ученых, позволивший им выделить биологические маркеры, способные предсказать развитие этого сложного и во многом загадочного для науки заболевания за много лет до появления его клинических признаков, открывает большие перспективы по предотвращению и лечению рассеянного склероза.