Достижения израильской биотехнологии и фармакологии позволяют создавать принципиально новые лекарственные препараты для лечения самых разных хронических заболеваний, от рака печени до глаукомы. В настоящее время фирма Can-Fite сообщила, что достигнуты значительные успехи в деле разработки принципиально нового подхода к лечению многих тяжелых болезней.

Ученые обнаружили, что общим для множества воспалительных и опухолевых заболеваний является наличие в пораженных клетках специфического белка Gi, связанного с рецептором белка аденозина А3. В здоровых клетках этот белок отсутствует.

На основании этого принципиального открытия исследователями была создана особая конструкция, состоящая из двух молекул, которая является основой для двух препаратов CF 101 и CF 102. Первая молекула обнаружила свою активность в лечении псориаза, глаукомы, ревматоидного артрита и синдрома сухих глаз. В настоящее время препарат, в основе которого лежит эта молекула, проходит уже вторую стадию клинических испытаний.

В последнее время выяснилось, что новое лекарство оказывает действенную помощь также при лечении увеита, который до сих пор лечили только стероидными гормонами и иммунодепрессантами. Специфического лечения от этой болезни, которая только в США является причиной 10% слепоты, до сих пор не было. Израильтяне вполне могут стать первыми на этом пути.

Вторая из двух молекул оказалась эффективной при лечении рака печени, вызванного вирусом гепатита С. На сегодняшний день - это уникальный препарат, единственный, который предполагает лечение этой болезни.

Колоссальным преимуществом обоих новинок фармакологии является то, что они выпускаются в таблетках, а значит, удобны в применении. Препараты нетоксичны, безопасны и оказывают поражающее воздействие избирательно, только на патологически измененные клетки.

Создание новых лекарственных веществ - дело небыстрое, процесс требует самой тщательной проверки, состоит из множества неотменимых этапов и занимает многие годы. Тем не менее, израильские ученые уже получили хорошие результаты в опытах на животных и планируют, что через 4 года их разработки станут доступны для применения.