Ученые обнаружили в составе ДНК ген, который отвечает за повышенный риск развития заболеваний почек. Генетическая проверка поможет выявить людей, находящихся в группе риска и предупредить у них развитие болезни.

Совместная группа израильских и американских ученых обнаружила участок ДНК, содержащий генетический фактор риска, который приводит к развитию у человека болезней почек.

Это известие было опубликовано в научно-медицинском журнале, посвященном вопросам молекулярной генетики человека. Речь идет о новом участке гена MYH9. Присутствие этого участка объясняет, почему у некоторых людей чаще развиваются смертельные заболевания почек.

Участие генетических факторов в проявлении заболевания

В США проживают 40 млн больных хроническими почечными заболеваниями в различной степени тяжести. Полмиллиона из них диагностируются на раннем этапе болезней почек, излечения от которых сегодня не существует.

В Израиле таких больных до 5000 человек. Этим людям предлагаются меры по спасению жизни, такие как диализ или пересадка почки. Подобные методы могут продлить жизнь, но, увы, они не способны обеспечить сколько-нибудь удовлетворительное качество жизни, и смертность среди этой категории больных по-прежнему остается высокой.

Не так давно было установлено, что на проявление почечных болезней влияют генетические факторы. Исследования, проведенные в последние годы в США, показали, что генетика оказывает влияние на выходцев из стран Африки в 4 раза больше по сравнению с европейцами. В то же время среди европейцев вдвое больший риск несут в себе гены испанцев.

Кроме того, было установлено, что социально-экономические особенности жизни не объясняют существенных различий в частоте развития смертельных почечных заболеваний среди различных групп населения. Год назад ученые обнаружили участок на 22-й хромосоме, получивший название ген MYH9, в котором появляются изменения, объясняющие частоту развития хронического поражения почки у людей - выходцев из Африки.

Развитие новых методов лечения генетических болезней почек

В отличие от американских ученых, обнаруживших преимущественное проявление генетической предрасположенности к почечным заболеваниям среди афро-американцев, израильские специалисты проводили исследование на выходцах из Эфиопии, проживающих в Израиле. Установлено, что в этой группе населения частота развития хронических болезней почек не превышает среднюю по стране.

В связи с этим генетики США и Израиля сосредоточились на поисках специфической мутации, ответственной за поражение почек и объясняющей механизм развития болезни.

По сообщениям ученых, последние открытия в области медицинской генетики помогают в разработке методов ранней диагностики хронических почечных заболеваний и способов их профилактического лечения - с тем, чтобы не допустить перехода болезни в конечную, необратимую стадию.