Сообщение об ошибке

  • Notice: Trying to access array offset on value of type int в функции element_children() (строка 6466 в файле /home/p372215/public_html/medserver.co.il/includes/common.inc).
  • Deprecated function: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls в функции _menu_load_objects() (строка 569 в файле /home/p372215/public_html/medserver.co.il/includes/menu.inc).
  • Deprecated function: implode(): Passing glue string after array is deprecated. Swap the parameters в функции drupal_get_feeds() (строка 394 в файле /home/p372215/public_html/medserver.co.il/includes/common.inc).

Ангиоэдема: что думают и как лечат в Израиле

Наследственная ангиоэдема - это генетически обусловленное заболевание, имеющее семейный характер. Она характеризуется появлением отеков неаллергического характера на руках и ногах, а также на внутренних органах и в любых участках организма, что может вызывать боли и даже угрожать жизни больного.
 
В основе механизма развития болезни лежит нарушение работы гена, отвечающего за выработку специфического белкового фермента. Когда его количество в крови понижено, происходит истечение жидкости из сосудов в ткани, что и выражается отеками.

Болезнь проявляется уже в раннем возрасте в виде приступов отекания ступней ног и кистей рук, отеки могут возникать на предплечьях, в стенках пищеварительного тракта, на различных участках лица (губы, щеки, веки), на половых органах. Самая тяжелая форма - это отек дыхательных путей, который может представлять собой угрозу для жизни больного.

В противовес кожным реакциям, свойственным аллергии, приступы ангиоэдемы не характеризуются кожными высыпаниями или зудом. Они держатся в течение нескольких дней и могут привести к тяжелым изменениям внешнего вида и к нарушению нормального функционирования.

Отеки в области рта, языка и глотки угрожают жизни, требуют мер экстренной помощи - вплоть до трахеотомии, чтобы обеспечить поступление воздуха в дыхательную систему. Отеки по ходу пищеварительного тракта вызывают сильные боли в животе и рвоту, что самым пагубным образом сказывается на качестве жизни больного. Иногда, вследствие нераспознавания ангиоэдемических отеков в брюшной полости пациенты оказываются на операционном столе, что никак не может им помочь.

Частота возникновения наследственной ангиоэдемы составляет 1 на 30-50 тысяч населения. Заболевание является наследственным, генетически обусловленным деятельностью доминантного гена. Согласно законам наследования, оно проявляется у половины членов семьи. Болезнь поражает детей и взрослых любого возраста, мужчин и женщин - одинаково. У 85% больных речь идет о серьезном поражении производства необходимого фермента.

Наследственная ангиоэдема не поддается полному излечению, однако современные лекарственные средства - главным образом, гормоны и препараты, влияющие на свертывание крови - способны значительно облегчить состояние больных.

В настоящее время ожидается появление на рынке лекарств нового препарата, воздействующего на чувствительность организма к ферменту, производимому организмом даже в самых малых количествах. Клинические испытания этого лекарства прошли успешно, и теперь и европейские, и американские организации, отвечающие за выдачу разрешений на новые медицинские препараты, приняли заявку на рассмотрение судьбы нового лекарства в ускоренном порядке.
 
В Израиле работает Объединение больных наследственной ангиоэдемой, которое координирует лечебную и информационную работу в этом направлении, а также продвигает на израильский медицинский рынок все новинки, способствующие лечению, помощи и поддержке этих больных.

Подать заявку

Возможные пути организации лечения: